紫外吸收光谱 UV 分析原理 ：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁 谱图的表示方法 ：相对吸收光能量随吸收光波长的变化 提供的信息 ：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息 荧光光谱法 FS 分析原理 ：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光 谱图的表示方法 ：发射的荧光能量随光波长的变化 提供的信息 ：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息 红外吸收光谱法 IR 分析原理 ：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁 谱图的表示方法 ：相对透射光能量随透射光频率变化 提供的信息 ：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率 拉曼光谱法 Ram 分析原理 ：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射 谱图的表示方......

　　仪器分析是化学学科的一个重要分支，它是以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利用较特殊的仪器，对物质进行定性分析，定量分析，形态分析。仪器分析方法所包括的分析方法很多。目前，有数十种之多。每一种分析方法所依据的原理不同，所测量的物理量不同，操作过程及应用情况也不同。仪器分析大致

　　紫外吸收光谱UV     分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁   谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化   提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息

　　紫外吸收光谱 UV 分析原理 ：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁 谱图的表示方法 ：相对吸收光能量随吸收光波长的变化 提供的信息 ：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息 荧光光谱法 FS 分析原理 ：被电磁辐射激发后，从最低

　　紫外吸收光谱 UV 分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化 提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息荧光光谱法 FS 分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光 谱图的表示方法：发射的荧光能

　　紫外吸收光谱 UV 分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁 谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化 提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息荧光光谱法 FS分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光

　　11.凝胶色谱法GPC 分析原理： 样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出; 谱图的表示方法： 柱后流出物浓度随保留值的变化; 提供的信息： 高聚物的平均分子量及其分布; 12.热重法TG 分析原理：

　　21.X-ray diffraction，X射线衍射，即，XRD X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的原子或离子/分子所产生的相干散射将会发生光的干涉作用，从而影响散射的X射线的强度增强或减

　　荧光光谱法FS     分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光   谱图的表示方法：发射的荧光能量随光波长的变化   提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息

　　热差分析DTA     分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随环境温度或时间的变化   谱图的表示方法：温差随环境温度或时间的变化曲线   提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息

　　反气相色谱法IGC    分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力  谱图的表示方法：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线  提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数

　　TG-DTA图    示差扫描量热分析DSC  分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化  谱图的表示方法：热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线  提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息

　　电子顺磁共振波谱法ESR    分析原理：在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁  谱图的表示方法：吸收光能量或微分能量随磁场强度变化  提供的信息：谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息

　　拉曼光谱法Ram    分析原理：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射  谱图的表示方法：散射光能量随拉曼位移的变化  提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率

　　气相色谱法GC    分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离  谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化  提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据;峰面积与组分含量有关

　　裂解气相色谱法PGC    分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片  谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化  提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型

　　核磁共振波谱法NMR    分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁  谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化  提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶半岛体育 半岛官网合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息

　　质谱分析法MS    分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离  谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化  提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息

　　红外吸收光谱法IR    分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁  谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化  提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率

　　热重法TG    分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化  谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线  提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区

　　热差分析 DTA 分析原理 ：样品与参比物处于同一控温环境中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法 ：温差随环境温度或时间的变化曲线 提供的信息 ：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息 示差扫描量热分析 DSC 分

　　凝胶色谱法GPC    分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出  谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化  提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布

　　仪器分析是化学学科的一个重要分支，它是以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利用较特殊的仪器，对物质进行定性分析，定量分析，形态分析。仪器分析方法所包括的分析方法很多。目前，有数十种之多。每一种分析方法所依据的原理不同，所测量的物理量不同，操作过程及应用情况也不同。仪器分析

　　仪器分析是化学学科的一个重要分支，它是以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利用较特殊的仪器，对物质进行定性分析，定量分析，形态分析。仪器分析方法所包括的分析方法很多。目前，有数十种之多。每一种分析方法所依据的原理不同，所测量的物理量不同，操作过程及应用情况也不同。仪器分析

　　紫外吸收光谱 UV 分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化 提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息荧光光谱法 FS 分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光 谱图的表

　　液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。A、 峰拖尾1、筛板阻塞a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷a、填充色谱柱3、干扰峰a、使用更

　　的内层电子瞬间得到极高的能量 就会摆脱原子核的束缚 这样就会靠近原子的轨道形成电子的空缺 为了使整个原子保持稳定 即能量最低 次外层的电子就会向内跃迁来填补这种空穴 这个过程也会产生光子 并且光子的能量非常的高 就是X射线 不过这只是X射线谱的一部分 为特征辐射 还有一类是连续谱 是高能电子飞向原子

　　目前用于元素分析的各种仪器主要有：1、紫外\可见光分光光度计（UV）；2、原子吸收分光光度计（AAS）；3、原子荧光分光光度计（AFS）；4、原子发射分光光度计（AES）；ICP-AES或者ICP-OES或电感耦合等离子体发射光谱仪5、质谱（MS）；6、X射线分光光度计（XRF ）； ICP-OES

　　目前用于元素分析的各种仪器主要有：1、紫外\可见光分光光度计（UV）；2、原子吸收分光光度计（AAS）；3、原子荧光分光光度计（AFS）；4、原子发射分光光度计（AES）；ICP-AES或者ICP-OES或电感耦合等离子体发射光谱仪5、质谱（MS）；6、X射线分光光度计（XRF ）； ICP-OES

　　质谱一般可用线谱或表谱两种方法表示。常用线谱,线谱上的各条直线表示一个离子峰,横坐标为质荷比m/z,纵坐标为离子的相对强度(相对丰度),一般将原始质谱图上最强的离子峰定为基峰并定为相对强度100%,其他离子峰以对基峰的相对百分值表示。能够很直观地观察到整个分子的质谱全貌,质谱表是用表格形式表示的质谱

　　你的水相GPC的标准物是PEO还是PEG？聚合后的链结构引入了不同于标准物的结构，存在一定的偏差很正常。THF相的GPC以PS为标样和以PMMA为标样测定的合成PMMA分子量存在一定差异。所以这一点也应该有所考虑