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半岛体育分析仪器大全_

时间:2023-04-01 12:34:07 点击次数:

  pH计的使用,首先查看台账使用记 录,是否有人进行校正,如果没有人进 行校正,就需要自己进行校正,不然即 可直接用。在进行仪器的电源检查,打 印机里面的纸检查,若没有则需要安装 好才可以用。以没有人校正情况进行, 检查校正液是否过期,量是否够用,还 有电极的保护液。校正好了之后就可以 进行检查,用纯化水冲洗电极三次,再 用滤纸擦干电极在进行测试。使用完成 之后在进行三次冲洗,在用滤纸擦干电 极,放入保护液中,拿走自己的物品, 整理好桌面,写使用记录表。

  桨用来预热,在预热好之后,预热好的标准是在708 -DS控制面板上溶出杯中的温度范围在36.5-37.5摄 氏度之间,安装好转接杆(篮轴),在篮中放入需 要做溶出的物质准备待用,或者是采用浆法,进行 投样之后立即观察现象。

  1、在使用过程中比色皿上Q字样朝向统一; 2、紫外可见分光光度计的吸光度范围是在0.3-0.7之 间。

  这套装置一般可以进行二种 方法的模拟,分别为篮法和 浆法,中国药典是叫做第一 法(篮法)和第二法(桨 法)。在实验进行前确定自 己的方法,并选择对应的物 品即可。

  一般就是溶出仪的前期工作比较多,先根据你使用 的设备编号,去干燥箱里面找到所需的溶出杯,桨, 转接杆(篮轴),篮,试管,试管若干,试管架。 之后可以先给溶出仪进行预热,然后准备废液桶, 溶出介质杯,量筒,溶出介质,专用清洗杯,溶出 仪补液针(因为这个仪器是自动取样),注射器, 滤膜,进样小瓶或者是试管一般是看是否·干净,照 明灯。

  开机之后,在主界面上,加溶剂或排废液:点击手 动操作,动作选择为“加液”,点击开始,大约加到 没过电极就可以;如果需要排废液的话,点击手动 操作,动作选择为“排空”,将连接废液的吸管插入 液面底部,点击开始,很快废液就会排空;返回主 界面。

  标定卡氏液的浓度:返回主界面,就可以点击“开始 标定”,用微量注射器打入约 10微升蒸馏水。

  (1)当不能吸入溶剂或排出废液时,检查滴定杯上的 每个插口是否严密,废液瓶和溶剂瓶的盖子是否拧紧; (2)滴定一样品的含水量的时间比平时的时间长了很 多,只有两个可能的原因:一个是溶剂需要更换,另 一个可能是卡氏液失效,更换即可。 (3)实验室内的环境水份含量越高对卡尔费休滴定的 结果影响就越大,因此保持室内湿度相对稳定。 (4)只要打开任何一个地方,就需要进行重新标定。

  这个仪器是专门用于检测 固体制剂(片剂、胶囊) 溶出度的药物试验仪器, 它能模拟人体的胃肠消化 运动过程。结合高效液相 色谱仪或者是紫外分光光 度计可以检测药物制剂的 溶出现象,最后可以得到 溶出曲线-DS溶出仪的具体操作

  这套仪器一共有三个开关 ( 708-DS、850-DS、循环 泵)。这三个开关没有顺序 要求,先开哪一个都可以。

  由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的 分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同, 因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲 线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度 的高低判别或测定该物质的含量。

  电脑开机,装外分光无度计开机。紫外分光光度 计开机后要进行30分钟以上的预热,这里要注意, 必须进行预热。然后先在电脑上进行软件登录,进 去之后找到白己的项目点开。然后出现,采集方法 和采集数据二个序列,采集方法不用管,基本上是 已经设定好了的,直接点采集数据就可以了。开始 测样品前进行校零,用两组空白的进行校零。测一 个空白的数据。就可以进行直接进行样品测试。 仪 器靠里面放空白(一直在),仪器靠外面放样品。

  紫外分光光度计,就是根据 物质的吸收光谱研究物质的 成分、结构和物质间相互作 用的有效手段。紫外分光光 度计可以在紫外可见光区任 意选择不同波长的光。物质 的吸收光谱就是物质中的分 子和原子吸收了入射光中的 某些特定波长的光能量,相 应地发生了分子振动能级跃 迁和电子能级跃迁的结果。

  然后输入 10微升的蒸馏水的准确重量,重量记为0.01 克, 确定即可,标定3次,仪器会自动取平均值并保存,标定 结束后打印数据即可。

  接着点击“开始样品”,加入适量的样品,并输入样品的 重量,点击“确定”,大约3分钟左右就会显示样品的含水 量。

  当液定杯的溶液超过液定杯的刻度线,或出现分层时就 要排掉部分溶液或全部溶液,废液瓶里的废液每下班前 清空,瓶盖要拧紧。每天做完实验液定杯里的溶液进行 排空,还要对液定杯进行清洗,最后加入甲醇保护电极。

  1、辅助性仪器(电子天平、pH计、抽滤机、脱气仪) 2、溶出仪 3、水分仪 4、紫外分光光度计 5、高效液相色谱仪 6、气相色谱仪

  1、在投样之前要注意投样口是干净且无水的,保证你的样品 不会被污染。 2、投样之后要详细记录溶出现象,即从开始溶出到最后溶解 的时间。要如实记录样品溶解的现象,对后续高效液相测得 的溶出量的评估具有重要影响。 3、补液应贴壁,不能破坏溶出现象。 4、溶出结束之后 要查看溶出杯底部样品堆积情况,如果六杯 中其中一杯与其他杯相比较,堆积异常,就要及时记录情况, 后续作必要反馈。半岛体育 半岛官网半岛体育 半岛官网

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